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桃源万核医学检测中心
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400-8381-255
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优生检测无创产前检测

常德无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一项通过抽血筛查胎儿常见染色体风险的产前检测,无创安全,准确度高。

谁需要做这个检测?

  • 居住在常德,希望更早、更安心了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 在常德产检,唐筛提示临界风险或不愿承担穿刺风险的准妈妈。
  • 年满35岁,在常德寻求更精准筛查方案的高龄孕妇。
  • 有不良孕产史,这次在常德怀孕希望加强监测的家庭。
  • 在常德进行试管婴儿等辅助生殖,对胎儿健康尤为关注的夫妇。
  • 单纯希望用更先进技术为宝宝做一次额外健康检查的常德准父母。

这个检测能查出什么?

可以把它想象成一次针对宝宝的‘高级体检’。它通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段,主要筛查三种最常见的染色体数目异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华兹综合征)和13-三体(帕陶综合征)。这些异常可能导致宝宝智力与体格发育上的特殊挑战。这项检测的优势在于它是‘侦查兵’,无创、安全,能大幅降低漏检风险。但它也有局限:它是一次‘筛查’,而非最终‘诊断’;主要针对上述三种明确目标,无法检查所有遗传病或结构畸形(如兔唇、心脏病)。如果结果提示风险,医生通常会建议进行羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,随时可以采样。在常德的合作机构,专业人员会从您手臂抽取约10毫升静脉血到专用保存管中,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都没有创伤风险。部分机构也支持邮寄采样服务,您可以在家附近的诊所采血后,将样本寄回检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对目标染色体异常的检出率很高,例如对唐氏综合征的筛查准确率可达95%以上,远超传统唐筛。它是一种安全的筛查手段,仅需抽血,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。需要明确的是,任何筛查都存在极小的假阳性(结果高风险但宝宝健康)或假阴性(结果低风险但宝宝异常)可能。如果检测结果为高风险,这仅是一个重要提示,并非最终诊断,您需要在常德的医生指导下,通过羊水穿刺等诊断方法来获得确切结论。低风险结果则意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大安心。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪几项?
无创PIUS主要筛查三种最常见的染色体疾病:21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)和13三体(帕陶氏综合征)。它通过分析您血液中宝宝的DNA片段,评估这些染色体出现数目异常的风险。
抽血做无创疼不疼?要抽多少血?
您无须担心,采血过程和常规体检抽血一样,仅有轻微针刺感。只需要采集您10毫升的外周静脉血,对您和胎儿的健康都没有影响。
这个钱是一次性全交吗?交完还有没有别的要花钱的地方?
您好,是的。2700元是检测与保险服务的全部打包费用,您在预约时支付后,后续样本采集、实验室检测、报告出具及解读、保险理赔服务(如适用)均无需再额外付费,没有隐形消费。
这个检测是不是孕妇年龄大了才需要做?我26岁需要吗?
您好,无创PIUS检测并非只针对高龄孕妇。虽然年龄是染色体异常的风险因素之一,但年轻孕妇也有一定概率孕育染色体异常的宝宝。这项检测适合所有希望了解胎儿染色体主要风险的孕妇,可以作为一项重要的孕期筛查选择。
在常德具体哪里可以做这个无创PLUS检测啊?
在常德,我们有多个合作的采样点,通常位于大型的妇产医院、高端私立医院或专业的体检中心。您下单后,我们的客服会联系您,根据您的位置为您推荐最方便、最合适的采样机构,并协助您完成预约。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请告知医生您的准确孕周和过往孕产史。
  • 请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途与局限。
  • 妥善保管采样管个人信息条码,确保与申请单一致。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有决策请与医生充分沟通。
  • 请关注报告查询通知,及时获取并妥善保管您的检测报告。
  • 如检测涉及保险,请仔细阅读保险条款,了解保障范围与流程。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

苏** 已验证 报告已出具

刚做完无创Plus,含保险这个套餐感觉挺值的。价格确实比普通版贵一点,但能查的项目多不少,还送了保险,万一有啥问题也能兜个底,心里踏实多了。整个过程很方便,报告出来得也快,客服解释得挺清楚。算下来多花这些钱买个全面和保障,对我们这种准爸妈来说性价比还是不错的。

机构回复

感谢您对万核基因的信任与认可!无创Plus套餐在设计时,就是为了在更全面的筛查基础上,通过附加保险服务为您提供多一重安心保障。您的满意是我们最大的追求,我们将持续优化服务,祝您与宝宝一切顺利!

2026-04-1053人觉得有用
熊** 已验证 准爸爸

我是比较纠结的人,报告出来后自己网上乱查,越看越怕。后来打了售后电话,那位老师没有嫌我烦,一步一步打消我的疑虑,还告诉我哪些网上信息不靠谱。这种售后的心理疏导比我预想的服务多太多了。

机构回复

完全理解您在信息纷杂下的焦虑。我们的顾问一个重要工作就是提供准确信息,帮助您缓解不必要的压力。请记住,我们始终是您可靠的信息后盾。

2026-04-0515人觉得有用
蒋** 已验证 双胞胎孕妈

对比下来,虽然价格不是最低的,但包含保险让我觉得值。流程很顺滑,从下单到寄回,像个精心设计过的产品,体验很好。APP里报告展示清晰,还有关联知识的科普,不是干巴巴的数据,我能看懂大部分。

机构回复

感谢您对产品价值的认可!我们相信,一份清晰的报告和易懂的科普,是检测服务的重要部分。我们努力将专业内容以更友好的方式呈现,帮助您更好地理解结果。

2026-04-0823人觉得有用
曾** 已验证 孕中期

我是老师,喜欢研究清楚再买。仔细看了保险范围、检测机构资质和用户评价,才决定下单。价格在市场上属于中上,但资质过硬、保障全面,为这份严谨和透明付费,我觉得性价比不错。结果也让人满意。

机构回复

遇到您这样严谨的用户是我们的幸运。透明、专业、可靠正是我们坚持的原则。感谢您事前的充分研究与事后的肯定,我们会继续努力,不负信任。

2026-04-0311人觉得有用
顾** 已验证 遗传咨询后检测

采样体验很好,护士专业又亲切。就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的过程有点焦心,总忍不住去刷APP查看。虽然理解需要严谨分析,但如果能更准确地预估时间并及时更新状态就好了。

机构回复

非常感谢您的反馈!对于报告时间给您带来的焦虑我们深表歉意。检测时间受样本质量、复核流程等多因素影响,有时会有波动。我们已着手优化进度提示系统,力求让您等待更安心。

2026-03-2146人觉得有用
汪** 已验证 32岁孕妈

操作流程对年轻人来说很简单,但我妈妈帮着弄就有点搞不定。虽然客服能电话指导,但感觉对不太会用智能手机的老年人,如果能配个更简单的图示卡就更好了。不过整体我还是很满意的。

机构回复

非常感谢您提出的重要建议。我们正在设计更简明、字体更大的纸质版操作指南,以方便长辈协助操作。持续提升所有用户群体的使用体验,是我们不懈努力的方向。

2026-03-2846人觉得有用
薛** 已验证 准爸爸

最打动我的是后续服务。报告出来显示低风险后,我还接到了随访电话,询问我是否有其他疑问,并提醒我后续产检注意事项。这种被持续关怀的感觉很好,不是一锤子买卖。保险虽然希望用不上,但有就是一份底气。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们坚信服务不止于一份报告,持续的关怀与支持同样重要。感谢您体会到我们的用心,我们会继续坚持!

2026-02-1749人觉得有用
余** 已验证 高危孕妇

采样器设计得很人性化,盖子拧开就是收集管,不会洒。寄回去的包装盒自带防震和保鲜材料,让人感觉很稳妥。整个流程的细节都能感受到对用户的用心,不是随便搞个盒子就寄给你。

机构回复

您观察得很细致!我们深知样本的安全与稳定是检测的基石,因此在采样工具和运输包装上投入了大量精力进行优化。您的安心,来自我们对每一个细节的坚守。

2026-02-1567人觉得有用

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